UNIFOL 20 mg/ml injektio/infuusioneste, emulsio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

unifol 20 mg/ml injektio/infuusioneste, emulsio

claris lifesciences uk ltd - propofolum - injektio/infuusioneste, emulsio - 20 mg/ml - propofoli

Tafinlar Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tafinlar

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanooma - antineoplastiset aineet - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 ja 5. adjuvanttihoitona melanomadabrafenib yhdessä trametinib on tarkoitettu adjuvanttihoitona aikuisille potilaille, joilla on vaiheen iii melanooma on braf v600-mutaatio, seuraava täydellinen resektio. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Viscotears 2 mg/g silmägeeli, kerta-annospakkaus Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

viscotears 2 mg/g silmägeeli, kerta-annospakkaus

dr. gerhard mann chem.-pharm. fabrik gmbh - carbomer - silmägeeli, kerta-annospakkaus - 2 mg/g - keinokyyneleet ja muut luokittelemattomat valmisteet

CIDR 1.38 g depotlääkevalmiste, emättimeen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cidr 1.38 g depotlääkevalmiste, emättimeen

zoetis animal health aps - progesterone - depotlääkevalmiste, emättimeen - 1.38 g - progesteroni

Baymite vet. 500 mg/ml konsentraatti sumutetta varten, emulsio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baymite vet. 500 mg/ml konsentraatti sumutetta varten, emulsio

bayer animal health gmbh - phoxim - konsentraatti sumutetta varten, emulsio - 500 mg/ml - foksiimi

Prid delta 1.55 g depotlääkevalmiste, emättimeen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

prid delta 1.55 g depotlääkevalmiste, emättimeen

ceva santÉ animale - progesterone - depotlääkevalmiste, emättimeen - 1.55 g - progesteroni

Azyter 15 mg/g silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

azyter 15 mg/g silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus

laboratoires thea - azithromycin dihydrate - silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus - 15 mg/g - atsitromysiini

Clopidogrel BMS Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboottiset aineet - klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:- potilaat, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. - potilaat kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä:non-st-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa). st-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä asa lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito.

Clopidogrel ratiopharm Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitromboottiset aineet - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. aikuiset potilaat, jotka kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä:non-st-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa). st-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä asa lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisen fibrillationin aikuisten eteisvärinäpotilailla, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoitoon k-vitamiinin antagonisteja (vka) ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä asa: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin.

Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel zentiva (previously clopidogrel winthrop)

zentiva k.s. - klopidogreeli - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboottiset aineet - toissijainen ehkäisy aterotromboottisia eventsclopidogrel on tarkoitettu:aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on seitsemän päivää, kunnes vähemmän kuin kuusi kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus;aikuispotilaille, jotka kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä:non-st-segment-elevation akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa);st-segment-elevation akuutti sydäninfarkti, yhdessä asa lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisen fibrillationin aikuisten eteisvärinäpotilailla, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoito vitamiini-k-antagonistit ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä asa: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin. lisätietoja, katso kohta 5.